ABSTRACT
Investigaciones recientes han demostrado que los pacientes homocigotos y heterocigotos de ataxia telangiectasia (AT) tienen rompimientos cromosómicos. De acuerdo con esta característica se diseñó el estudio inducido rompimientos cromosómicos en células granulocíticas de pacientes con diagnóstico de AT, heterocigotos obligados de AT y comparados con un grupo de individuos sanos. A todos los pacientes se les cuantificó el número de rompimientos cromosómicos con 14 dosis de radiación 125 kv, 125 mA. Los resultados sugieren diferencias significativas en el número de alteraciones estructurales cromosómicas inducidas por la radiación en los granulocitos de heterocigotos de ataxia telangiectasia similares a las alteraciones estructurales de los linfocitos de pacientes con AT y se demuestra que estas alteraciones se presentan preferentemente en un cromosoma del grupo C de homocigotos y heterocigotos de AT